《中国医药报》头版头条！

10月19日，《中国医药报》头版头条刊发《“三个聚焦”全面提升服务水平——广东省药监局创新推动生物医药产业高质量发展综述》一文，全文如下：

日前，广东省人民政府办公厅印发《关于进一步推动广东生物医药产业高质量发展的行动方案》（以下简称《行动方案》），推出38条举措，进一步推动广东生物医药产业集聚成势，助力广东高质量建设生物医药强省。其中，由广东省药监局牵头的任务有14项，配合任务有13项，广东省药监部门“刀刃向内”的改革成为行业关注的重点。

近年来，广东省药监局深入贯彻落实党中央、国务院决策部署和省委、省政府工作要求，按照全省高质量发展大会部署，围绕三个“聚焦”，锚定“走在前列”总目标，紧抓粤港澳大湾区“一点两地”战略机遇，聚焦助力打造全省生物医药“万亿”战略性支柱产业目标，持续优化药品、医疗器械审评审批流程，纵深推进粤港澳大湾区药械监管创新政策落地，全力助推生物医药产业高质量发展，取得可喜成效。

01聚焦审评审批制度改革任务

全面提速增效促进产业集聚发展

党的二十届三中全会审议通过的《中共中央关于进一步全面深化改革、推进中国式现代化的决定》提出，健全支持创新药和医疗器械发展机制。

近年来，广东省药监局大力支持药品、医疗器械产业创新发展，结合广东实际，积极推动化学药品补充申请审评、第二类医疗器械注册技术审评、医疗机构制剂注册与备案审批提速。

对属于国家和省级产业政策扶持方向的创新项目，实行“提前介入、一企一策、全程指导、研审联动”，加快创新药品和医疗器械上市步伐。

优化已上市进口产品和省外产品迁入广东省的注册流程，支持医疗器械国产替代，支持医用机器人、新型生物材料、数字疗法等创新业态的研发注册。

进一步推动完善国家药监局药品审评检查大湾区分中心、医疗器械技术审评检查大湾区分中心等联合服务机制。已分别向上述两个分中心推荐12个创新药品、6个创新医疗器械，大力推动对创新药械产品的主动服务工作，提高粤港澳大湾区企业注册申报效率，推动创新产品加快上市。

支持全方位提升临床试验质量和效能，助力全省到2027年建成3~5个具有国内创新引领作用的临床研究平台，全流程提升临床急需创新药械临床试验效率和质量。

持续推进仿制药质量和疗效一致性评价工作，推动仿制药稳步发展。

02聚焦能力与平台建设

全面提升服务水平

保障产业稳健快速发展

生物医药产业的发展，需要以坚实的药品监管能力为支撑，也需要专业、优质、高效的产业服务平台。

广东省药监局联合省工信厅、省科技厅等部门，全面提升审评、检查、检验等技术机构能力，加强职业化专业化人员队伍建设。

加快推进放射性药品审评检验能力、疫苗批签发检验平台建设，进一步强化新型生物技术药物检验能力储备，支持创新生物制品研发；

加强在粤全国医疗器械标准化技术委员会及归口单位建设，进一步巩固提升在血液净化体外循环系统等领域的技术优势；

支持有条件的产业集聚区建设药械注册指导服务工作站，加强区域内具有创新潜力的药品和医疗器械产品跟踪和培育；

促进研发服务平台建设，加强国家药监局重点实验室和广东省生物医药科技协同创新中心建设，着力提升药品和医疗器械研发服务水平。

03聚焦重大战略改革部署

全面促进大湾区生物医药融合发展

为深入实施《粤港澳大湾区发展规划纲要》，促进医药产业在粤港澳大湾区融合发展，塑造具有创新活力的健康湾区，市场监管总局、国家药监局等八部门联合印发了《粤港澳大湾区药品医疗器械监管创新发展工作方案》，深化粤港澳大湾区药械监管创新改革，促进区域生物医药产业集聚融合发展，塑造健康湾区。

按照上述纲要和工作方案部署，一方面，广东省药监局积极推进“港澳药械通”立法，稳步扩展指定医疗机构和产品范围，优化审批流程，落实各方职责，确保平稳有序实施。

《广东省粤港澳大湾区内地九市进口港澳药品医疗器械管理条例》由广东省人大常委会于7月31日审议通过，自2024年12月1日起施行。该条例旨在用法治手段破解急需港澳药械产品管理中的难点痛点堵点问题，加强药品监督管理、卫生健康、医疗保障等部门的协调配合，建立全流程监管工作机制。

据统计，目前已公布的“港澳药械通”指定医疗机构达到45家，实现大湾区内地9个地市全覆盖，引进港澳已上市药械品种79种（药品39种、医疗器械40种），惠及湾区居民近万人次。

“港澳药械通”政策进一步吸引全球跨国药械企业关注广东，营造大湾区创新药械集聚发展的良好氛围。

另一方面，广东省药监局积极促进医药产业在粤港澳大湾区融合发展，简化在港澳已上市传统外用中成药进口注册审批程序，将审评时限从200日压缩至80日。目前已有15个港澳药品（其中，香港13个、澳门2个）获批在内地上市。

大力实施湾区药品上市许可持有人制度改革，首创“港澳持有+湾区内地生产”管理模式，助力香港两款药品破解在港生产用地不足难题，并顺利实现湾区内地投产，加速推动湾区医药产业形成互补互动的产业链条。

支持横琴粤澳深度合作区发展中医药产业，聚力打造粤澳合作中医药科技产业园，已吸引217家企业注册，其中澳门企业71家。

促进粤港澳大湾区中药标准融合，会同港澳药品监管部门制定首批6个品种的中药湾区标准，以标准引领打造粤港澳大湾区中药国际化质量品牌，共促湾区中药“走出去”。

应澳门医疗机构要求，支持将具有岭南特色的首批6个医疗机构中药制剂调剂至澳门使用，让内地优质的中医药服务惠及澳门居民。

在药监部门支持和各方的共同努力下，目前广东生物医药产业已建立起一定的基础和优势。

统计数据显示，2023年广东生物医药与健康产业集群实现营收6638亿元，位居全国前列；

医疗器械产业规模连续多年稳居全国第一；

拥有广州国际生物岛、深圳坪山国家生物产业基地、中山健康科技产业基地等一批具备较强竞争实力的产业集聚地；

基因测序仪、呼吸机等产品产量位居全国第一；

涌现出国产体外膜肺氧合（ECMO）产品、依沃西单抗注射液、奥雷巴替尼片等一批创新突破产品。

广东省药监局相关负责人表示，广东省药监局将按照省委、省政府的改革部署，不断强化高效能监管，保障高水平安全，促进广东省生物医药产业高质量发展，为将广东打造成为全国乃至全球生物医药产业高地而努力奋斗。

素材来源：中国医药报

编辑整理：广东药监

转载请注明以上信息